• 巴州志愿者一万个粽子送民警 2018-12-16
    • 参会报名
    • 会议介绍
    • 会议日程
    • 会议嘉宾
    • 参会指南
    • 邀请函下载

    河北福彩20选5 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018QA专员技能完善、提升与实操专题培训班(长沙班) 更新时间:2018-11-15T17:43:12

    大会站点分布:
    (点击可切换)
    2018QA专员技能完善、提升与实操专题培训班(长沙班)
    收藏3人
    分享到

    2018QA专员技能完善、提升与实操专题培训班(长沙班)

    会议时间:2018-12-28 08:00至 2018-12-30 18:00结束

    会议地点: 长沙  详细地址会前通知  

    会议规模:暂无

    主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

    发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

    门票名称单价截止时间数量
    会务费 (会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。 ¥2500.0 2018-12-27 17:00

    会议介绍 会议内容 主办方介绍


    2018QA专员技能完善、提升与实操专题培训班(长沙班)

    2018QA专员技能完善、提升与实操专题培训班(长沙班)宣传图

    第九期培训班

    会议时间:2018年12月28- 30日 ( 28日全天报到)

    报到地点:长沙市 (具体地点直接发给报名人员

    各有关单位:

    质量保证(Quality Assurance,QA)是质量管理的精髓,什么是QA?欧盟GMP明确表示:质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。QA专员作为质量保证事务中的重要角色,其的技能水平直接影响企业的质量管理水平。2017年CFDA正式加入ICH,明确声明实施ICH指导原则,这意味着中国逐渐与国际GMP水平接轨,但目前从全国范围来看,我国药品QA专员队伍规模虽大,但各地各人员的水平参差不齐,与在欧美等发达国家药企同行的专业标准差距甚大。

    为了帮助制药企业提高质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学习GMP相关政策法规,掌握国内外GMP的新动向,全面提升QA专员的工作能力和职业素养,排除实际工作中种种困惑与难题,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。

    支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

    参会对象

    医药企业质量、生产等相关部门人员

    会议说明

    1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

    2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

    3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

    查看更多

    中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

    中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

    会议日程 (最终日程以会议现场为准)


    一天

    09:00-12:00

    13:30-17:30

    质量管理相关法规解读

    国内外相关法规解读

    药品管理法

    FDA/欧盟/WHO/ISO/ICH/中国GMP介绍及比较

    质量管理概述

    质量管理的发展历程

    国内外法规对于质量管理的要求

    质量管理、质量保证、质量控制、GMP之间的关系

    QA人员的工作职责和要求

    QA专员的责任及工作要点

    体系/生产/质检/仓储/验证

    QA专员需具备的基本技能

    专业/分析/沟通/决策

    如何进行QA专员的培训

    上岗培训/继续培训

    年度培训计划

    QA工作中存在的问题和挑战

    质量保证体系

    质量保证要素介绍

    变更管理/偏差管理/CAPA

    投诉/召回/自检/年度回顾

    确认与验证

    质量风险管理流程及常用工具

    质量保证文件体系介绍

    如何进行质量体系的维护与改进

    案例分析及现场讨论互动

    第二天

    09:00-12:00

    13:30-16:30


    现场管理与过程控制

    QA人员如何进行现场管理

    现场管理要点:卫生管理/物料控制/标识/人员/文件

    生产/检验/仓储现场管理注意事项

    现场检查方式

    询问/现场查看/文件和记录查阅

    QA人员在过程控制中的作用

    过程控制的时机与控制重点

    GMP审计要求及常见问题

    国内外GMP审计介绍

    FDA/欧盟/中国审计侧重点与方式

    国内外GMP审计结果的判定

    QA应如何应对各类GMP审计

    注册核查/周期再审计/飞行检查

    QA应如何进行审计准备工作、审计期间QA的注意事项

    国内外常见质量保证审计缺陷及问题分析

    案例分析及现场讨论互动

    查看更多

    会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)


    安老师 某大型医药集团质量与注册总监 主要从事FDA市场的产品注册及cGMP运作 过去四年内公司连续两次零483通过FDA现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近20年。经验丰富。安老师主讲了六期该培训,讲课生动,案例丰富,切合实际,受到各省广大学员的一致好评。协会特聘专家。

    查看更多

    参会指南 会议门票


    会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。

    查看更多

    温馨提示
    酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
    退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

    活动家为本会议官方合作
    报名平台,您可在线购票

    会议支持:

    • 会员折扣
      该会议支持会员折扣
      具体折扣标准请参见plus会员页面
    • 芝麻信用
      芝麻信用超过650分,可享受先开发票后付款特权。
    • 会员返积分
      每消费1元累积1个会员积分。
      仅PC站支持。
    • 会员积分抵现
      根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

    会议地点

    快捷下单

    微信扫一扫
    使用小程序快捷下单

    部分参会单位

    主办方没有公开参会单位

    邮件提醒通知

    分享到微信 ×

    打开微信,点击底部的“发现”,
    使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

    录入信息

    请录入信息,方便生成邀请函

    ×

    请先登录

    免注册,使用合作网站登录

    QQ 微信 微博
  • 巴州志愿者一万个粽子送民警 2018-12-16